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SINDROME DE WERNER

Este síndrome es también llamado progeria, esta es una afección  hereditaria y conlleva al envejecimiento prematuro. 

 

El sindrome normalmente se desarrolla  en la infancia los recién nacidos parecen normales pero el deterioro comienza a partir del primer año  o puede suceder en la adolescencia,  las personas que lo contraen tienen mayor riesgo de contraer cáncer y otras enfermedades como accidentes cerebrovasculares o cardiacos dando como resultado la muerte.

La esperanza de vida promedio es de 13  hasta 20 años.

La causa principal es por la mutación de un gen conocido como lamina A, este produce una proteína necesaria para mantener unido el centro del núcleo de una célula. Cuando este gen presenta un defecto o sea una mutación, se produce una forma anormal de la proteína lamina A, denominada progerina esta hace que las células sean inestables y provoca el proceso de envejecimiento de la progeria.

 

Esta rara enfermedad ataca a uno de cada cuatro millones de personas en todo el mundo.

Los signos de la progeria son la falta de crecimiento, dislocación de caderas, ojos saltones, arrugas, nariz en forma de pico, perdida de cabello y de peso, manchas en la piel, dislocación de cadera y rigidez, además suele darles derrames cerebrales y enfermedades cardiovasculares.

 

La progeria es nombre del sindrome derivado de la palabra griega geras, que significa viejo y fue descubierto por el Dr. Jonathan Hutchinson en 1886 y en 1897 por el Dr Hastings  Gilford.

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